Historia del desarrollo de los analizadores de sangre.

El examen de sangre de rutina se refiere al análisis de la calidad y cantidad de diversos parámetros del sistema sanguíneo, como glóbulos rojos, glóbulos blancos, hemoglobina y plaquetas en la sangre mediante la detección de trazas de sangre.

Un informe de análisis de sangre de rutina incluye glóbulos rojos (RBC), hemoglobina (Hb), glóbulos blancos (WBC), recuento diferencial de glóbulos blancos y plaquetas (PLT).

El informe de rutina sanguínea tiene mucho contenido, que se puede dividir en tres partes principales, a saber, el sistema de glóbulos rojos, el sistema de glóbulos blancos y el sistema de plaquetas.

Bajo el microscopio óptico, los leucocitos se pueden dividir en dos tipos: agranulocitos y agranulocitos según tengan gránulos especiales en su citoplasma.

Los granulocitos se dividen a su vez en neutrófilos, eosinófilos y basófilos según la naturaleza cromófila de los gránulos. Hay dos tipos de agranulocitos: monocitos y linfocitos.

Entonces, dado que las células sanguíneas son tan pequeñas, ¿cómo podemos saber la cantidad de distintas células sanguíneas en una gota de sangre? ¿Cómo se calculan los diversos datos de rutina sanguínea en nuestra hoja de informe de examen físico?

La invención del "contador automático de células sanguíneas" es indispensable.

contador automático de células sanguíneas
En el siglo XIII d.C., la medicina árabe comenzó a darse cuenta de la pequeña circulación de la sangre. En 1628 d.C., Harvey de Inglaterra demostró la teoría de la circulación sanguínea.

El estudio sistemático y científico de la sangre comenzó después de la llegada del microscopio. El uso de un microscopio para observar los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas en la sangre, llamada parte tangible de la sangre, es el foco de la investigación de los hematólogos.

La detección del número de células sanguíneas se basa en la invención sucesiva de pipetas para células sanguíneas, tableros para contar células sanguíneas, medidores de hemoglobina y tecnología de clasificación de células.

El primer conteo se realizó a simple vista usando una tabla de conteo (la más comúnmente utilizada es una tabla de conteo Bowen bovina) y usando ácido clorhídrico al 1% para destruir los glóbulos rojos y luego contar los glóbulos blancos. Luego use un colorímetro Salieto para calcular la hemoglobina. La hemoglobina multiplicada por 3,3 es aproximadamente la cantidad de glóbulos rojos.

El primer contador automático de células sanguíneas del mundo nació en 1953.

En 1946, en un laboratorio subterráneo de Chicago, Wallace H. Coulter y su hermano Joseph R. Coulter comenzaron su investigación.

El método original consistía en hacer fluir una suspensión que contenía células a través de un tubo capilar bajo un microscopio y usar un haz para contar a las personas como si estuvieran marchando en un desfile, pero no logró una buena señal de detección del pulso.

Las células sanguíneas son aislantes, pensaron en la corriente eléctrica.

Los dos polos de la fuente de alimentación están separados por celofán. Cuando las células suspendidas en la solución fluyen a través del pequeño orificio, las células sanguíneas cambian la resistencia en el circuito del pequeño orificio y aparece una señal de pulso de voltaje.

De esta manera, las células se pueden contar con precisión contando el número de pulsos.

La cantidad de líquido desplazada por la celda en este pequeño orificio (igual a su propio volumen) es proporcional al pulso de voltaje. Además, ¡la intensidad de la señal es aproximadamente 10 veces mayor que la del método fotoeléctrico!

En 1949, presentaron una solicitud de patente. Pero varios abogados, incluidos examinadores de patentes, dudaron de que se pudiera patentar un "pequeño agujero".

Sin embargo, Kurt y los demás proporcionaron algunos ejemplos de aplicaciones similares de pequeños agujeros en otros campos. En la defensa describieron la detección de partículas en canales de corriente estrechos y también describieron situaciones con agujeros no circulares.

El 20 de octubre de 1953, la Oficina de Patentes de Estados Unidos concedió la patente de su invención.

Este es el principio clásico de Coulter.

Si no lo entiende, en términos sencillos, es como un embudo. Cuando pongas frijoles de diferentes colores en el embudo, deja que se escurra lentamente. Cuando ves frijoles blancos, sabes que son frijoles blancos. Cuando ves frijoles rojos, sabes que son frijoles blancos. Sabes que es un frijol rojo y cuentas cada frijol que pasas para saber el número de cada frijol.

Este embudo en realidad actúa como un hemocitómetro.

Cambios en los instrumentos de análisis de sangre de rutina.
Un analizador de células sanguíneas se refiere esencialmente a un instrumento que analiza la cantidad y la heterogeneidad de las células sanguíneas dentro de un volumen determinado.

El contador de células sanguíneas original (Cell Counter) solo podía contar glóbulos rojos (RED) y glóbulos blancos (WBC). Posteriormente, hemoglobina (HBG), plaquetas (PLT), hematocrito (HCT), volumen corpuscular medio (MCV), etc., varios parámetros.

Después de convertirse en un analizador de hematología (Analizador de hematología), se agregaron muchos parámetros de análisis y cálculo:

Como ancho de distribución del volumen de glóbulos rojos (RDW), volumen medio de plaquetas (MPV), ancho de distribución del volumen de plaquetas (PDW), volumen empaquetado de plaquetas (PCT), proporción de plaquetas grande, tres grupos de glóbulos blancos, cinco grupos de glóbulos blancos, Ancho de distribución de la concentración de hemoglobina, linfocitos anormales. También se agregan continuamente a algunas marcas de instrumentos varios parámetros y funciones, como indicaciones de células e indicaciones de células ingenuas.

En 1974, apareció un analizador de glóbulos blancos llamado HEMALOG D con función de clasificación preliminar de glóbulos blancos.

En 1982, Technicon produjo el instrumento de análisis de células sanguíneas H6000, que debería ser el primer instrumento con capacidades de cinco diferenciaciones para glóbulos blancos.

Alrededor de 1990, muchos fabricantes en Europa y Japón lanzaron sucesivamente varios tipos de instrumentos de análisis de células sanguíneas con cinco funciones de diferenciación para los glóbulos blancos.

Estos analizadores de células sanguíneas diseñados y producidos por varios fabricantes tienen diferentes principios en la tecnología de clasificación de glóbulos blancos, elementos de análisis y medición ligeramente diferentes, diversas formas y estructuras complejas.

Tres categorías y cinco categorías se refieren a los grupos de glóbulos blancos en la rutina sanguínea.

Las tres clasificaciones dividen los glóbulos blancos en células grandes (neutrófilos), células intermedias (otros glóbulos blancos) y células pequeñas (linfocitos), es decir, grupos de células pequeñas, medianas y grandes;

La clasificación de cinco categorías es más precisa y divide los glóbulos blancos en grupo linfoide, grupo mononuclear, grupo neutro, grupo eosinófilo y grupo basófilo.

Muchas máquinas pueden producir muchos proyectos derivados, como otros subgrupos, etc. Cuanto más detallados sean los elementos de clasificación y cuanto más derivados sean, más significativos serán para la orientación clínica.